臨床開発担当者【東京】※経験者/がん、ウイルスに焦点を当てて研究開発を行うバイオベンチャー | 株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.の求人詳細

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更新日 2018-05-22
掲載開始日 2018-05-22
ジョブコード: 176522
企業コード: 8358

臨床開発担当者【東京】※経験者/がん、ウイルスに焦点を当てて研究開発を行うバイオベンチャー

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取扱い会社
人材紹介
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
企業名 会社名非公開
職種
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
業種 医療・福祉関連
勤務地 アジア 日本 東京都

仕事内容 ■同社の臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。
【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との照会事項対応 等
企業について
(社風など)
---事業内容・沿革---
<事業内容>
■腫瘍殺傷ウイルスの研究開発
■重症感染症治療薬の研究開発
■分子標的抗腫瘍薬の研究開発
■腫瘍診断医薬品の研究開発
■バイオテクノロジー医薬品研究開発に関するコンサルタント業務

---企業の特徴---
■同社は、医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャーです。
■医薬品事業では、難病を対象に研究開発を進めています。
・日系大手製薬メーカーや国内外の大学との共同研究を行っています。
・中でもがんのウイルス製剤では、日本国内での特許が
勤務時間 08:30 - 17:30 [定型労働時間制]
応募条件 【必須要件】
■理系大卒以上の方
■英語力(日常会話、メールが問題なく対応できるレベル)

上記に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方
■新GCP下でのオンコロジー領域のモニター業務経験を5年以上お持ちの方(CRO可)
■新薬メーカーにおけるプロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
■新薬メーカーにおける開発企画業務の経験
英語能力 最低限のコミュニケーション(TOEIC 225-470)
日本語能力 ネイティヴレベル
年収 日本・円 400万円 以上   
給与に関する説明 ---諸手当---
通勤手当
休日 ---休日休暇---
完全週休2日制(土日)、祝日。夏季休暇(5日)、年末年始休暇

---福利厚生他---
退職金制度、ストックオプション制度、育児・介護休業制度

---社会保険---
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
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