CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪/派遣・FSP】/大手外資系CRO | 株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.の求人詳細

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更新日 2019-12-10
掲載開始日 2019-11-26
ジョブコード: 143107
企業コード: 8163

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪/派遣・FSP】/大手外資系CRO

  • ★★ スタッフレベル
  • 転勤無し
この求人の
取扱い会社
人材紹介
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
企業名 会社名非公開
職種
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
業種 医療・福祉関連
勤務地 アジア 日本 東京都
アジア 日本 大阪府
仕事内容 ■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。

<具体的には>
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
企業について
(社風など)
---事業内容・沿革---
【事業内容】
■国内及び海外における臨床開発業務
■国内及び海外における第ll相〜第IV相臨床試験業務

---企業の特徴---
【概要・特徴】
■同社は世界約40ヶ国にオフィスを構えたグローバルCROです。
■フェーズI〜IVまでのフルサービスを行います。
■今後は、グローバルネットワークを活かして、ニーズの高いアジアを中心とした国際治験で社会的に意義の高い事業を進めていく予定です。
勤務時間 09:00 - 17:30 [フレックスタイム制] (コアタイム 10:00 - 15:00)
応募条件 【必須要件】
以下いずれかの経験をお持ちの方
■医薬品の臨床開発モニターの経験2年以上
■医療機器の臨床開発モニターの経験2年以上
※リード経験がある方はStudy Leaderも検討可能です。
※一連の業務経験がない方でもご応募可能です。

【歓迎要件】
■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
■グローバル治験の経験をお持ちの方
日本語能力 ネイティヴレベル
年収 日本・円 500万円 以上   
給与に関する説明 ---諸手当---
通勤手当、時間外手当 等
休日 ---休日休暇---
年間120日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、完全週休2日制(土・日)、有給休暇(初年度最大14日、入社日に付与)、疾病休暇(10日)、ライフイベント休暇(5日/慶弔休暇、子供の入学式、誕生日休暇等も対象)、健康診断休暇 等

---福利厚生他---
財形貯蓄、退職金制度(3年以上勤務者対象) 等

---社会保険---
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金

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