求人検索
この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
---|---|
企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
![]() |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
|
仕事内容 |
* 治験の計画から進行、データ管理までをサポートし、プロジェクトの円滑な進行を支える役割を担います * グローバルチームとの連携や最新技術の活用を通じて、治験プロセスの効率化と質の向上に貢献します。 職務内容 * 適用される企業および臨床業務に関するポリシー、標準操作手順(SOP)、作業指示書に準拠した活動の実施 * 臨床モニタリングスタッフを支援し、担当研究における施設管理を行います。施設におけるスポンサーの代表としての役割を果たし、施設と連絡を取り合い、プロトコル要件、研究手順、関連ガイドラインへの準拠を確保 * プロジェクトファイルの作成や維持を助け、プロジェクトに関する文書を管理 理想の人材 * CRAやSSUとしてのご経験 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Misato Nagai at +81 368328597. |
企業について (社風など) |
オンコロジーや希少疾患など専門性の高い分野で実績を持ち、最新技術を活用した効率的な治験運営が強みのCRO企業です。※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 |
英語能力 | なし |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 500万円 〜 900万円 |