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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
![]() メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
国内外の治験におけるデータマネジメント業務を主担当としてリードしていただきます。グローバルチームとの協業を通じて、変革期にある臨床開発の未来を形作るポジションです。 職務内容 * 国内外の臨床試験におけるデータマネジメント業務全般 * 社内外ステークホルダーとの調整・協議 * CRO委託業務の管理 * 治験データに関する承認申請対応 * 派遣スタッフの管理・指導 * タスク・スケジュールの進捗管理 * 業務プロセスの見直しや新技術の導入検討 * 若手社員の育成・OJTの実施 理想の人材 * 製薬会社におけるデータマネジメント経験(5年以上) * DM主担当としての実務経験、およびチームマネジメント経験 * DM計画書作成、EDC構築、データクリーニング等の実務知識 条件・待遇 * 各種社会保険 * フレックスタイム制度 * リモートワーク制度 * 退職金制度 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. |
企業について (社風など) |
長年にわたり医薬品の研究開発を手掛け、グローバル展開も進める国内系の大手製薬企業です。患者中心の医療実現を目指し、柔軟かつ革新的なアプローチを積極的に取り入れています。 |
応募条件 |
製薬会社におけるデータマネジメント経験(5年以上) DM主担当としての実務経験、およびチームマネジメント経験 DM計画書作成、EDC構築、データクリーニング等の実務知識 |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 700万円 〜 900万円 |