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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
大手グローバルCRO企業で、CRAとして臨床試験の進捗管理、モニタリング業務を担当していただきます。 ご経験を活かし、品質管理やプロジェクト推進をリードし、キャリアの次のステップを踏み出すチャンスです。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして2年以上のご経験 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務可 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Misato Nagai at +81 368328597. |
企業について (社風など) |
製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしているCRO企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 |
応募条件 | ・CRAとして2年以上のご経験 |
英語能力 | なし |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 日本・円 400万円 〜 800万円 |