更新日 2024-10-01
掲載開始日 2024-09-17

◎未経験可　薬事　日系製薬企業

人材紹介
スタッフレベル

この求人の取扱い会社	マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K.
企業名	会社名非公開
職種	メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
業種	製薬メーカー
勤務地	アジア日本東京都
仕事内容	* 薬事戦略を立案・実行し、当局対応をリードします。 * 開発計画の支援と承認申請プロセスを管理します。 Description * 薬事戦略の提案および実施。 * 承認申請プロセスの全体管理および審査対応。 * 規制ガイドラインに基づいた資料作成・適正確認。 * 当局とのコミュニケーションおよび相談支援。 * 治験資料・申請資料の適正管理と承認後の維持管理。 Profile * 製薬業界での薬事、研究、または臨床開発の経験。 * 国内外の承認申請業務経験があると望ましい。 * 対人調整力があり、社内外関係者との協力関係を築ける。 * 論理的思考で課題解決に向けた提案ができる人物。 Job Offer * 国内外の薬事業務に関わり、グローバルなキャリアを築く機会。 * 製品の承認取得から維持管理まで幅広く関わることができるポジション。
企業について（社風など）	私たちのクライアントはグローバルに展開する製薬企業で、革新的な研究開発を推進しています。未経験から応募可能で、グローバル薬事に携わり、業界の最前線で活躍できるポジションです。研究・開発と連携し、薬事の専門知識を活かして新薬の上市に貢献できる機会です。
英語能力	ビジネス会話 (TOEIC 735-860)
日本語能力	ビジネス会話(日本語能力試験2級又はN2)
年収	日本・円 600万円〜 900万円