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この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
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企業名 | 白鳥製薬(株) |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
千葉県
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仕事内容 |
当社の薬事業務について担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応をお任せします。 【具体的に】■外国製造業者の管理に関する事項 ■国内管理人業務に関する事項(原薬) ■製販の承認申請に伴う照会事項対応に関する事項 ■製販の一変等に伴う照会事項対応に関する事項 ■MF/CTD作成と管理に関する事項 ■DMF作成と管理に関する事項 ■ASMF作成と管理に関する事項 ※【変更の範囲:当社業務全般】 |
企業について (社風など) |
■医薬品原薬の製造■各種化学品の製造■食料原料の製造■医薬品・各種中間体受託研究及び製造 従業員数 200名 |
勤務時間 | 08:30〜 17:30 |
応募条件 |
【必須】■製薬メーカーまたは商社において薬事監査のご経験をお持ちの方 ■海外製造所とメールで交渉ができる英語力 【働き方】■年間休日125日で残業はほとんどありません。社員の働きやすい環境整備に力を入れており、風通しがよく柔軟な働き方を実現することが可能です。 【企業について】■医薬の原薬メーカーで、日本で初めてカフェインの抽出に成功。現在では原薬開発だけでなく、創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業です。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 日本・円 550万円 〜 750万円 |
休日 | 年間休日 125日 |
契約期間 | 契約社員 |