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この求人の 取扱い会社 |
株式会社クリエイト・インターナショナル/CREATE INTERNATIONAL CORPORATION |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 製品開発 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 品質管理/保証 |
業種 | 化学・石油メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
①受託サービス ラボの統括ラボマネージメント業務 ②人工遺伝子合成部門のみ生産部門となりますため、ご経験によってサンガーシーケンス、NGS部門のみの管理も検討します。 ③ラボを横断的に管理でき、ビジネス側との関りも深いポジションですので両面での成長が期待でき、将来的にはBUMAを目指していただけるポジションと考えております。 |
企業について (社風など) |
当社の母体であるユーロフィン社は、44カ国に400の施設、そして38,000人以上の社員を抱える世界的なバイオ分析企業です。 同ネットワークのジェノミクス事業部門に属している当社は、オリゴDNA合成、DNAシーケンス解析、人工遺伝子合成、ペプチド合成・抗体作製の受託サービスマーケットリーダーとして、20年以上に渡り日本国内のお客様にサービスを提供して参りました。 |
勤務時間 | 9:00~18:00 |
応募条件 |
京浜島本社内の受託サービスラボの統括ラボマネージメント業務 • 人工遺伝子合成、サンガーシーケンス、NGSの業務に関する管理運営業務、工程改善 • ラボ従業員のピープルマネージメント • 新規事業開発プロジェクトマネージメント • 必要に応じて顧客先訪問(営業部門との同行の可能性あり) 資格 ■必要業務経験 【必須】 ・ラボ運営において、5名以上の部下のマネージメント経験が3年以上 【優遇】 ・ライフサイエンス関連企業での経験者であれば尚可 ■資格 • 遺伝子工学、分子生物学に関する知見 • 何らかのプロセス改善経験 • 部門やチームの管理経験かプロジェクトマネージメントの経験 • Excelマクロや関数などの知識 (SUM~VLOOKUPなどが基本的な関数が使用でき、調べながらマクロの作成や既存のものを読み込み編集ができる) *後者は人工遺伝子も管理対象の場合のみ ■語学 • 日本語(ネイティブ) • 英語(メール必須、日常会話程度できれば尚可) |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 |
日本・円 600万円 〜 900万円
(月収の目安: 日本・円 50万円 〜 75万円 ※年収を12分割 ) |
給与に関する説明 |
社会保険完備 交通費全給 |
休日 |
完全週休2日制(土・日・祝祭日) 有給休暇 |
契約期間 | 正社員雇用 |