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Clinical R & D ・ Jobs in Japan search results

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Use your English / language skills as a bilingual to find work in Japan in 「Clinical R & D」 and expand your experience and expertise.

At Daijob.com, we have a wealth of information on jobs in Japan and how you can make the most of your skills in 「Clinical R & D」.

For those with bilingual skills looking for work in Japan in 「Clinical R & D」, please refer to the below list of jobs, or refine your search further.

Daijob.com has plenty of jobs in Japan for bilinguals so let’s search Daijob.com to find your perfect matching job in Japan!

Current Search Conditions

Job type : Clinical R & D

Language preference :English

Displaying 9921-40listings

Recruiter (Company is not publicly visible)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Description

* 開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う


Profile

* 製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのア ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

治験契約書・費用関連の施設の交渉のみ、担当いただくポジションです。


職務内容

* 治験契約書・費用関連の施設の交渉


理想の人材

* 治験契約書・費用関連文書作成のご経験、OR、CRA・CRAサポートご経験をお持ちの方


条件・待遇

* フレックスタイム制
* 在宅勤務制度
* 産前産後・育児サポート
* 確定拠出年金制度




Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 循環器関連商品やのためのメディカルプランや戦略を立てる
* メディカルアフェアーズのトップキーパーソンたちが最初にコンタクトするポジションになる


Description

* メディカルアフェアーズ : MSL活動、データ生成(フェーズIV、調査者主導の研究)、医療業務、コンプライアンス、医療情報活動、トレーニング、学会、および調査者主導の研究のサポートなどに参加する。グローバルメディカルのリーダー ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

Be part of the RA department in leading regulatory submissions and approval for company's products in the Japan market. Lead in regulatory affairs strategies to align with global objectives.


Description

* Take lead in regulatory development/strategy for new drug applications to obtain approval
* Communicate with regulatory bodies and other local health authorities
* Ensure compliance with Japan standards to align company strategies
* Manage in project submissions in an appropriate manner
* Work with cross-functional departments to alig ...

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  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

* 科学的知見から製品価値の最適化に貢献できるようチームの指導・育成に努める。
* アンメットメディカルニーズに対応し、臨床現場とデータのギャップを埋めるため、パイプラインの医薬品 地域の医療戦略とクリニカルプランの実施に貢献する。


Description

* アンメットニーズやヘルスケア格差の把握、医療戦略への貢献を目的として、担当エリアの幅広い医療・薬学情報を取得する。
* 関連する社内外 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

現在、臨床開発部門にて、オンコロジーまたは感染症のプロジェクトに携わっている方で、開発計画の立案およびマネジメントにご興味がある方にお勧めの求人です。


職務内容

* 開発計画の立案およびマネジメント
* 規制当局、KOLの対応
* CROマネジメント


理想の人材

* 開発経験が10年以上あること
* オンコロジー試験の担当経験がある方
* 臨床開発業務において、リーダー経験があること


条件 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* Join our client as a Senior Associate Clinical Contracts & Budgets, where you'll lead end-to-end contracting processes for clinical studies, ensuring seamless operations and payment accuracy. Fluency in Japanese is essential, along with a knack for negotiation, attention to detail, and a passion for teamwork in a global environment.


Description

* Take charge of the end-to-end process for clinical site contracts and consulting agreements, from preparation to negotiation, escalation, translation, distribution, signature, and archiving.

* Navi ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 他R&Dチームと連携を取り、タンパク質科学の専門性を通じ創薬研究を推進する
* ご経験に応じ、タンパク質の調製、構造解析、機能解析等を担当して頂きます


職務内容

* 他R&Dチームと連携を取り、タンパク質科学の専門性を通じ創薬研究を推進する
* ご経験に応じ、タンパク質の調製、構造解析、機能解析を担当して頂きます
* 研究プロジェクトの牽引


理想の人材

* ライフサイエンス系(薬学、理 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。


職務内容

* 治験開始時の医療機関や医師の選定
* 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査
* 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等


理想の人材

* C ...

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  • ★ Entry Level
Job Description

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング


職務内容

* 原子間力顕微鏡(AFM- Atomic Force Microscope)を中心に顕微鏡及び関連製品を担当し、顧客への技術的説明や提案、学会・イベントにての発表
* アプリケーションチームのマネジメント、トレーニング
* ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 安全情報活動を確認し、チーム管理をリードする。


職務内容

* 担当製品の代表として、日本における担当製品の安全情報活動の責任を負う
* リードし、管理することで、予算やスケジュールを含む計画に沿ったPVデリバリーを可能にし、推進する


理想の人材

* 安全性評価業務に有用な知識を有している
* チームマネジメントスキル


条件・待遇

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

新薬の申請ならびに販売に向けた準備と症例回収を含めたR&D組織強化

渉外によるPV関連業務の管理業務


職務内容

* 安全性定期報告書の作成、規制当局への提出、対応、保管
* 製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応
* 製造販売後調査等業務を外部委託する場合は、受諾者が受託業務を適正かつ円滑に実施していることを確認及び部長への報告


理想の人材

* 治験薬ある ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

臨床試験における解析業務。

将来は,解析のスペシャリストとしてチームをリードする。


職務内容

* 解析担当者としてCROを統括管理
* 解析項目,図表計画書作成
* 解析帳票作成
* SDTM/ADaM作成


理想の人材

* 製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度


条件・待遇

* 休日:日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日
* 賞与:あり
* 加入保険:雇用保険 ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い,計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。


職務内容

* 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理
* 社内意思決定プロセス管理
* 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロ ...

Job Description

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinformatics製品を担当します
* アカデミアや製薬企業の研究者に向け、研究のテーマや目標成果に合わせるソリューションの提案、研究用製品の使用方法のトレーニング、学術的な問い合わせの対応を担当して頂きます。


職務内容

* NGSデータ解析の低コスト化、及びスケールアップを可能とした、多様な機能を備えたBioinfor ...

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  • ★ ★ ★ Senior Level
Job Description

* Lead Medical Affairs, Regulatory Affairs, Quality Affairs, Market Access and Government Affairs
* Work with General Manager and executive members to achieve goals


Description

* KOL relationships and exploration of clinical outcomes to maximise products value
* Negotiation with regulatory authorities to obtain approvals
* Engage negotiations to obtain reimbursement and have an impact government policies


Profile

* MD license + clinical practice experience are a must
* People leader experience
* Either one of the following :
- O ...

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  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

1. Undertake the transition from research and development to mass production at the Japanese research institute, and be in charge of design and quality-related indicators in the prototyping and mass production processes.
2. Design, research and development, transition to mass production by taking care of technical quality issues that occur after mass production, carry out FTA analysis, continue to make improvements, and achieve stable mass production.
3. Actively implement quality improvement and yield improvement projects, carry out standardization de ...

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  • ★ ★ ★ Senior Level
Job Description

1. Responsible for the introduction and development of new materials and provides technical support for product development from the material and process aspects.
2. Responsible for production tracking, problem solving, and production support for new material applied products to ensure stable production processes.
3. Responsible for collating project process data, database updates, document templates, project stage summaries, papers and other materials in accordance with the standardization of research and development management.
4. Complete relevant ...

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  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

[Job summary]
Department: Materials Technology Research and Development Department

1.Manage the new material development team
2. Develop indicators for new material development jointly with upstream suppliers, and provide feedback on new material development achievements.
3. Understanding trends in the materials industry
4. Development of material formulation. Guides the team to develop formulations tailored to market demands based on cutting-edge tire market demands. (e.g. self-healing materials, etc.) ...

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  • ★ ★ Staff Level
Job Description

* 抗がん剤などの治験薬、市販品の安全性業務を担当する。
* 副作用・有害事象症例の安全性を評価する。
* 個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準を確立する。


Description

* 医学の専門家として個別症例の評価を実施し、製剤の安全性の根拠となるエヴィデンスの創出に貢献する。


Profile

* 国内外の医師免許をお持ちの方
* 臨床医としてのご経験が3年以上ある方


Job Offer

* 充実した福利 ...

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