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Use your English / language skills as a bilingual to find work in Japan in 「Other」 and expand your experience and expertise.

At Daijob.com, we have a wealth of information on jobs in Japan and how you can make the most of your skills in 「Other」.

For those with bilingual skills looking for work in Japan in 「Other」, please refer to the below list of jobs, or refine your search further.

Daijob.com has plenty of jobs in Japan for bilinguals so let’s search Daijob.com to find your perfect matching job in Japan!

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Job type : Other

Language preference :English

Displaying 20741-60listings

Recruiter エムスリー(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

AIプログラム医療機器や遺伝子治療など、最先端医療技術の薬事支援コンサルタント業務。国内外のベンチャー企業や新規参入を目指す異業種企業が開発する最先端医療技術の社会実装を薬事の面から支援頂きます。

【業務詳細】■薬事戦略や開発ロードマップ、事業化マスタープラン等の策定 ■規制当局(PMDA及び厚労省)対応、PMDA対面助言等の代行 ■対面助言資料やオーファン指定申請書など、各種薬事関連書 ...

Recruiter (株)浜松ファーマリサーチ
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。
●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます

●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 ...

Job Description

■基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。今後はポイントメイクアップ商品にも力を入れてく予定です。

【担当エリア】中国語圏の化粧品メーカーなど
【働き方】長期出張あり(1週間?数か月)
※将来的には、中国拠点に駐在していただく可能性がございます。
【主な商品】シャンプー、洗顔料、クレンジング、化成品(ワッ ...

Recruiter アイ・エル・ジャパン(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

当社の体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務を担っていただきます。

■償還点数の申請(E3/E2カテゴリー)
■承認、認証、登録の維持管理(定期更新、変更管理)
■監査・査察、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS適合性の管理・管理・レビュー
■規制添付文書、製品ラベリング、規制トレーニング、規格、規制追跡、翻訳の文書作成 ...

Recruiter ミナト医科学(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等を製造販売している当社にて、医療機器の薬事申請関連業務をお任せ。品質管理や品質保証の経験を活かして、ご活躍いただきます。

【詳細】
■医療機器の薬事申請関連業務(届出/認証/承認を含む)
■ISO13485、QMS・GVP省令の対応業務
■輸出に伴う海外への医療機器の承認・登録等
■当局又は認証機関との折衝(照会対応を含む)
【業務内容の変 ...

Recruiter ミナト医科学(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等を製造販売している当社にて、医療機器の薬事申請関連業務をお任せ。当社製品すべてに携わることが可能で、スキルアップできる点が魅力です。

【詳細】
■医療機器の薬事申請関連業務(届出/認証/承認を含む)
■ISO13485、QMS・GVP省令の対応業務
■輸出に伴う海外への医療機器の承認・登録等
■当局又は認証機関との折衝(照会対応を含む)
【 ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。

・マスターファイル(MF)の作成・登録と、登録後の変更対応
・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応
・GMP適合性調査のサポート業務
・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成
・PMDA相談資料の作成及び相談の実施
・薬事規制の情報収集及び海 ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客(日本に支社のない海外顧客)の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。

海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。
■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務(単なるサポートではなく、PMの業務を一部権限委譲して行うこともあります)
...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。
■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程度。うち、オンコロジー案件が1番多く、次いで ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMと

Communicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。
【魅力】ICCC(治験国内管理人)案件を含め、海外顧客の開発案件を中心にモニタリングを実施いただきます。国内拠点を介さず、海外と直 ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • ★ ★ Staff Level
Job Description

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)

・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
◆上記のいず ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)

・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT
D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、

総括報告書等であれば2?3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learning ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料(総括報告書、CT
D等)の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、

総括報告書等であれば2?3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learning ...

Recruiter イーピーエス(株)
  • HIGH CLASS
  • ★ ★ ★ ★ Manager Level
Job Description

国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案) ...

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