ヨーロッパを始め世界中でビジネスの成功を収めているIndustexの日本チーム立ち上げに、あなたの才能を生かしてみませんか？少人数のチーム編成ですが、日本市場でもその成功を収めるべく、一緒に働いていただける方を募集しています。

プロダクト・コーディネーターとして、化粧品並びに他の製品を日本へ輸入／製造／販売するコーディネートをお任せします。弊社の製品は世界80カ国以上で販売されており、過去には日本でも販売に成功しています。現在、新製品を日本市場に紹介したいと考えていますが、日本の化粧品市場への参入は難しく、障害が数多くあります。そこで、弊社の商品を日本市場で販売できるよう、困難や障害を克服していただくことがあなたのお仕事です。つまり、もしあなたが「困難」や「障害」といった言葉を成功へのチャレンジだと考え ...

The primary objective will be to generate new business by uncovering and converting opportunities. This position requires a hunter who will be highly experienced in the business development aspects of providing outsourced clinical research services. The ideal candidate will possess a strong contact list in the clinical trial sector from Pharma, Biotech and Medical Device sponsors. Ensure proper positioning and penetration of the company’s diagnostic and imaging services into pharmaceutical companies. Ensure positioning within customers at all levels from senior management to technical and operations executives.

Responsibilities include:

Identifying Opportunity – Working with marketing, field sales, identify large opportunities within the above marketplace. Generate new leads and prospects.

Opening doors – Position the company to deliver services pitch for new opportu ...

Sr. Technical Applications Support Scientist - Japan
As one of the founding members of the Asia-Pacific in-house Technical Support Team, you will serve as a key technical and operational lead in Illumina's Customer Solutions Team based out of the Illumina KK office in Japan. You will establish all in-house support operations including communication channels, SOPs, documentation, and in-house training. You will act as a primary contact for Illumina customers and provide technical guidance regarding Illumina's products and scientific support to assist in the interpretation and troubleshooting of experimental results for customers using Illumina's high throughput genetic analysis systems. You will also coordinate field dispatches to field service and field applications specialists. You will provide training to customers and to other commercial employees at Illumina on products, problem solving, and customer service skills. You will be responsible for implementing cost-effective, high-value solutions for supporting Asia-Pacific customers which are integrated with the global support systems. As a member of the Customer Solutions Team you will also assist in th ...

The Regional Account Manager's role is to ensure achievement of territory sales objectives in line with the Company's mission, to control, organize and direct sales activities through both strategic and tactical activities, and to provide regular reports on status of specific sales, the market and competitor activities.
営業　

ＤＮＡ解析分野で当社製品（マイクロアレイ・ＤＮＡシーケンサー）、チップを使用する顧客（日本の大学の医学部・研究所・製薬会社）への営業活動。

Role and Responsibilities:
-Development of a territory and account-specific sales plan.
-Execution of plan to meet sales quotas
-Utilization and maintenance of CRM ...

Customer Support Manager - Japan
As head of the Japan Field Service, Applications and Technical Support team, you will serve as the operational lead for the provision of the installation, training, service and support for Illumina products in Japan, including high throughput sequencing, genotyping and gene expression systems and software. You will be responsible for monitoring and managing customer satisfaction and then working across the organization to deliver world-class service to Illumina customers. You will set goals for the team, provide feedback, and facilitate communication between Illumina Corporate and our Japan install base.

Job duties include but are not limited to:
• Manage the hiring, development, retention, and performance management of direct reports and assist the supervisors to do the same.
• Assist the field teams to plan and organize activities to ensure efficient and effective service and support is provided to customers ...

製品の安全性に関して法的な問題の有無を確認。
製品の安全登録状況等を親会社に確認。
各種審査等への対応。（グリーン調達、ＦＤＡ検査，ＲＥＡＣＨ登録）。


薬学系大卒以上　４５才位まで。
(長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため )
薬剤師資格必須（法人企業での経験があれば尚可）
ビジネスで英語の使用経験がある方。

-ＪＪブランド・製品の医療従事者への啓蒙活動計画策定及び実行
-専門領域製品の医療従事者用ツール立案、及び作成
-マーケティングチーム、技術部門、、ＰＲ等の関連部門との連携強化及び技術支援
-各専門領域のＫＯＬとのコミュニケーション強化
-学会、セミナー等の運営・実施・管理
-皮膚科、産科専門医療従事者の管理
-特約店管理、支援
-予算管理
-スタッフ管理（4名）


-医療用・医療機器・一般用医薬品関連業界経験5年以上
-メディカルマーケティング、学会運営、団体管理 ...

【ＯＴＣ医薬品、医薬部外品の品質保証】
*品質改善提案
*海外製造元との折衝
*ＱＭＡ構築
*当局からの要請に対応
*消費者への対応
*その他品質マネジメント業務全般


*ＧＱＰ／ＧＭＰの知識とシステムの構築経験
*医薬品製造工程若しくは医薬部外品、化粧品製造工程の基本的知識
*過去にＧＱＰ、ＧＭＰの管理責任者経験歓迎
*テクニカルチームも含めた英語力
*薬剤師資格保有歓迎 ...

Oncology疾患領域における臨床開発
開発手法の立案・改善・効率化推進
臨床試験実施のための社内外における折衝

大卒
35～50歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
医師免許(MD)保有者
臨床開発でのプロジェクトマネジメント経験のある方
製薬会社での臨床開発経験のある方
英語力：ビジネスレベルの英語力のある方

申請・届出関連業務:業態許認可・治験・当局折衝・申請・CTD作成
薬事法等規制関連業務:情報の収集・判断・伝達

大卒
２８～５０歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）

薬事業務１０年以上の経験を有する方
当局との折衝、機構相談等の経験を有する方
英語力：中級以上(TOEIC 650点を目安とする)

工場長代理としての工場管理および部下のマネージメント
サービスプロバイダマネージメント。



　　　　　

　　　


高校卒以上、６５才位まで。
定年退職者歓迎。（但し嘱託契約）
化学工場での勤務経験
工場設備のわかるの管理経験者。
基礎レベルの英語力必須。 ...

■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託した臨床開発試験に際しての治験契約・モニタリング業務・CRFチェック・回収・治験終了の諸手続きを行う。
・担当新薬に必要な治験計画の確認・プロトコール（試験実施計画）の作成・業務手順管理（データ採取など）
・治験実施医療機関への定期訪問・調査結果の報告書の作成
※医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング

■新GCP下でのモニタリング経験１年以上

■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託した臨床開発試験に際しての治験契約・モニタリング業務・CRFチェック・回収・治験終了の諸手続きを行う。
・担当新薬に必要な治験計画の確認・プロトコール（試験実施計画）の作成・業務手順管理（データ採取など）
・治験実施医療機関への定期訪問・調査結果の報告書の作成
※医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング

■新GCP下でのモニタリング経験3年以上
■マネジメント経験（2年以上）

■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託した臨床開発試験に際しての治験契約・モニタリング業務・CRFチェック・回収・治験終了の諸手続きを行う。
・担当新薬に必要な治験計画の確認・プロトコール（試験実施計画）の作成・業務手順管理（データ採取など）
・治験実施医療機関への定期訪問・調査結果の報告書の作成
※医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング

■新GCP下でのモニタリング経験3年以上
■マネジメント経験2年以上

■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託した臨床開発試験に際しての治験契約・モニタリング業務・CRFチェック・回収・治験終了の諸手続きを行う
・担当新薬に必要な治験計画の確認・プロトコール（試験実施計画）の作成・業務手順管理（データ採取など）
・治験実施医療機関への定期訪問・調査結果の報告書の作成

■看護師免許をお持ちの方
■薬剤師免許をお持ちの方
■MR経験者
■理化学系の知識をお持ちの方
（上記いずれかで3年以上の経験者）
■熱意のある方

◎財務・経理部門において、コントローリンググループ（担当者1名）および債権・在庫管理グループ（グループマネージャーと担当者2名）とで構成される経営管理（管理会計）業務を統括

●全社における経費および固定資産の予算策定と業績のモニタリング
●各部門、プロジェクトからの経費・固定資産の支出提案の精査とサポート
●各事業部門、営業所の収益性分析と改善策の提案と実行サポート
●プレーイングマネージャーとしてコントローリンググループの人的管理 ...

◎歯列矯正製品に関する営業企画・マーケティング担当

●製品のブランディングおよびマーケティング・プランの立案（市場、競合、製品分析等を含む）、同プランの実行（予算立案・実行管理を含む）
●オピニオン・リーダーとの関係構築、協力関係維持
●オピニオン・リーダーおよび弊社関係部門（開発、製造、営業等）とのコミュニケーションを通じた製品開発・導入
●営業部門とのコミュニケーションを通じた担当製品の販売促進
●マーケティング・プランに合致した、営業部門に対する製品トレーニングの実施
●来院患者増加のための一般消費者への啓蒙

◎職務経験：要 ...

●研究企画全般
●毒性薬理試験等の委託契約のアレンジおよび結果の管理
●知的財産管理業務

◎薬学、生物学、化学系の短大・専門卒以上
◎職務経験、業界経験：要

〔MUST経験・スキル〕
●毒性・薬理試験等の動物試験に関する何らかの経験
●英語力：中級レベル

〔WANT経験・スキル〕
●医化学系分野での知財管理業務経験が2年以上あり、知財戦略の立案が出来る方歓迎 ...

◎予防歯科製品（主な顧客は歯科医師と歯科衛生士）に関する営業企画・マーケティング活動全般

●製品のブランディングおよびマーケティング・プランの立案（市場、競合、製品分析等を含む）、同プランの実行（予算立案・実行管理を含む）
●海外グループ会社（ドイツ・スイス・米国）との製品導入に関する打ち合わせ
●オピニオン・リーダーとの関係構築、協力関係維持
●オピニオン・リーダーおよびグループ内の関係部門（開発、製造、薬事、営業等）とのコミュニケーションを通じた製品開発・導入
●営業部門とのコミュニケーションを通じた担当製品の販売促進
●マーケティング・プランに合致した、営業部門に対する製 ...

●医療機器・医薬品の製造販売承認（認証）申請、各種届出
●業態許可管理（申請、更新、変更届）
●薬事申請に関する調査、情報収集
●添付文書、ラベル、販促物等の薬事的監視
●申請品目に係わる製造所認定、GMP適合性認定等に関する事項
●製造元への申請品目に関する要望連絡


◎大学卒以上（理系学部（自然科学系）出身者）
◎薬剤師資格保有者尚可
◎職務経験：要
◎業界経験：要
◎英語力：TOEIC600点以上 ...

◎歯科用インプラント製品に関する営業企画・マーケティング活動全般

●製品のブランディングおよびマーケティング・プランの立案（市場、競合、製品分析等を含む）、同プランの実行（予算立案・実行管理を含む）
●海外グループ会社（ドイツ・スイス・米国）との製品導入に関する打ち合わせ
●オピニオン・リーダーとの関係構築、協力関係維持
●オピニオン・リーダーおよび弊社関係部門（開発、製造、営業等）とのコミュニケーションを通じた製品開発・導入
●営業部門とのコミュニケーションを通じた担当製品の販売促進
●マーケティング・プランに合致した、営業部門に対する製品トレーニングの実施 ...

●医療機器・医薬品の製造販売承認（認証）申請、各種届出
●薬事申請に関する調査、情報収集
●申請品目に係わる製造所認定、GMP適合性認定等に関する事項
●製造元への申請品目に関する要望連絡
●部下の指導・教育


◎大学卒以上（理系学部出身者）　※機械工学専攻者尚可
◎職務経験：要
◎業界経験：要
◎英語力：TOEIC750点以上 ...

●歯科用化学系製品・金属系製品に関する新規開発・改良製品開発の立案実施・管理
●品質基準（ISO、国内外の品質規定）に合致した製品開発の実施と管理
●製品開発に関わる許認可および知的財産の立案・管理
●関係各部署、外部機関、グループ内外企業との連携強化、情報交換
●研究開発部門の中長期計画立案、メンバーの開発案件のフォロー、指導・育成
●研究開発費の管理

◎大学卒以上（理化学系あるいは材料関連）
◎職務経験：要
◎業界経験：要
◎英語力必須 ...

■同社医療機器に関する薬事申請書類作成実務、厚生労働省及び関連機関との交渉、海外製造元との情報交換等、薬事申請業務全般をお任せします。



■薬事申請業務経験をお持ちの方
※専門用語がある程度わかるレベル
■積極的・意欲的な方

【主な仕事内容】
● Worldwide/ニューヨーク本社とコンセンサスを得たタイムリーなマーケティング活動をおこなう。

● CAビジネスユニットの売上目標と利益目標を達成するために、長中期のﾋﾞｼﾞﾈｽ/製品戦略･戦術を立案するとともに、部門への提言をおこない、その戦略・戦術の遂行を主導する。

● 市場の分析ならびに中期戦術に基づく、アクションを立案し、その遂行を主導する。

【募集背景】
コンパニオンアニマル（CA）ビジネスは、動物病院の獣医師に製品と関連する学術情報の提供ならびに処方の拡大のため ...

経理全般

<必須条件>
外資系企業での経理経験

<望ましいスキル>
・外資系企業での経理経験経験
・医療機器業界での経理経験

・承認申請業務（高度管理医療機器）整形外科機器担当
・申請付随業務（記載整備、保険適用、海外製造所認定、等）
＊担当製品：整形外科用製品担当。又は医用大型器機担当

<必須条件>
・医薬品、医療機器/用具における薬事承認申請業務経験
・英語力（読解力、文章作成力）。
・自分で申請書類を書けて、申請手続きを行なえる方
（原則実務経験３年以上）　

<望ましいスキル>
・保険申請業務経験
・業態管理経験

◎文具・オフィス製品の市場へ当ブランドのマーケティング業務

●文具・オフィス製品ブランドのマーケティング戦略・戦術の策定と遂行
●文具・オフィス製品と関連新製品の開発・改良
●各種プロモーションの企画と実施
●マーケットサイズや流通経路などの市場調査と需要予測
●競合製品の分析
●担当特約店の管理

■このような業務もございます■
海外グループ会社との製品開発等における連携・協働・交渉。
海外とのミーティングは〔電話〕にて行う場合もございます ...

◎病院市場向け製品の技術サービス

〔具体的には〕
●病院市場製品の技術的資料作成、販売職へのトレーニング企画と実行
●販売活動における技術的サポート
●顧客ニーズ、市場先進的情報の把握と発信
●臨床に基づいた製品評価の計画と実行
●臨床で起こる課題に対する化学的究明と解決策の提供
●販売部・マーケティング部とのチームワークによるビジネス拡大
●海外支社の技術者とのコミュニケーション（特に製品改良・開発・品質の課題解決の為）

◎大卒以上（化学、生化学、生物、化学工学、生物工学、薬 ...

◎ 安全性評価担当者として、市販薬または治験薬の有害事象を評価する
● 国内外データベースにおける有害事象の評価・入力
● 副作用・感染症症例報告の作成
● 医薬情報担当者からの問合せ対応および医薬情報担当者への情報収集の指示

◎ 生物・医・薬学系の学士卒以上あるいは同等レベルの知識
◎ 職務経験：要

〔MUST経験・スキル〕
● 安全性評価業務あるいはPMS業務における知識・経験を有する方
● 英語力：中級以上（TOEIC550点以上） ...

◎薬事申請業務

〔具体的には〕
●医薬品、医療機器、医薬品外品、化粧品販売業の薬事申請業務
●薬事コンプライアンス業務
●医薬品及び医療機器工業会活動及びロビー活動
●海外支社の薬事部門技術者とのコミュニケーション

◎大卒以上（化学、薬学、物理学、生物学等自然科学系の専攻）
◎職務経験、業界経験：要

〔MUST経験・スキル〕
◎医薬品または医療機器の薬事申請実務 ...

●治験の実施における臨床部門の実行責任者
（社内モニター、CRO、DM、試験業務サポート部門等のリーダー役）
●治験の予算及びリソース管理
●治験における実行戦略の立案（施設選定、症例エントリー計画、症例固定）
●治験の実施に関する海外チームとのコンタクト

◎大学卒以上
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕
●5年以上の臨床開発経験（企画運営、モニタリング）
●治験の実行に関するリーダーまたはサブリーダーの経験が ...

●開発戦略および申請資料骨子の立案に貢献する
●個々の臨床試験において、試験デザイン、統計解析計画書、割付計画および中間時点の評価計画を作成する
●試験の実施においても、プロジェクトメンバーと協業し、試験から得られる結果の偏りを最小にし、精度を最大とするための助言ならびに支援を行う
●試験結果を適切に解釈し、総括報告書および申請資料の作成に貢献する
●当局との会議および当局からの照会事項において、統計的側面から対応を行う

◎大学卒以上
◎職務経験：要
◎業界経験：要 ...

●開発プロジェクトチームの中心メンバーとして行政・承認審査等の薬事環境分析および開発薬事戦略の企画・立案・実行
●厚生労働省および医薬品医療機器総合機構等の審査当局に対する責任部署としての薬事業務
●グローバル薬事戦略と一貫した日本の薬事戦略の立案・実行のための海外薬事戦略部門との連携

◎大学卒以上
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕
●臨床開発における薬事経験5年以上
●医学・薬学の基礎知識を有し、承認申請資料の内容を理解 ...

●有害事象（国内症例、海外症例）、研究・措置等の安全性情報の評価・報告
●開発プロジェクトチームを通じた承認取得への貢献
●リスクマネージメントプランの作成を通じた市販後安全性管理部門との連携

◎大学卒以上
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕
●発安全性業務経験、もしくは、前臨床安全性業務経験（安全性薬理、毒性など）、市販後安全性情報業務経験（ファーマコビジランスなど）5-10年程度
●治験薬副作用・感染症報告に関する薬事法及び関連通知等 ...

●Worldwide/ニューヨーク本社とコンセンサスを得たタイムリーなマーケティング活動をおこなう
●LSビジネスユニットの売上目標と利益目標を達成するために、長中期のビジネス/製品戦略・戦術を立案するとともに、LSマーケティング部長への提言をおこない、その戦略・戦術の遂行を主導する
●市場の分析ならびに中期戦術に基づく、アクションを立案し、LSマーケティング部長への提言をおこない、その遂行を主導する

◎大学卒以上（MBA取得者優遇）
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕 ...

●発戦略へ解析的観点から寄与するともに申請資料用解析及び申請後の規制当局の照会事項用解析を行う
●個々の臨床試験では、統計解析計画書に基づき総括報告書用の解析を行う
●解析プログラムの開発と解析結果の品質管理を行い、高品質な成果物を迅速に提供するために業務の効率化を促進する
●解析業務を国内外に委託し、その業務管理を行う

◎統計学、疫学の修士以上、または同等の知識を有していること
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕 ...

◎臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。
具体的には、試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行い、試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う。

◎大卒以上
◎普通運転免許
◎職務・業界経験：要

〔MUST経験･スキル〕
●薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開 ...

～主にPhase1を担当するグループです～
◎オンコロジー臨床開発のPhase1（まれにPhase2）スタディーのプロトコール作成および実行

◎職務・業界経験：要

〔MUST経験･スキル〕
●基礎研究からtranslational researchに精通している方
●3年以上のCRAかCTL（Clinical Trial Leader）に相当する実務経験
●専門分野のチームと協力し合い、リードできる方
●状況やデータなどの変化・変更などにフレキシブル対応できる方
●英語力：TOEIC700点以上　※海外とのやり取りが頻繁にあります ...

●日本での臨床試験開始及び治験薬供給に関わる資料作成並びに照会事項対応
●承認申請に関わる要件（各種ガイドライン）の把握
●国内外関連部門とのコミュニケーション（情報入手、状況説明、意見交換、戦略構築）
●申請資料作成（CMCセクション）
●申請後の当局からの照会事項への対応

◎大学卒以上
◎職務経験：要
◎業界経験：要

〔MUSTスキル・経験〕
●生物薬品（生物由来医薬品）の品質分野（CMC part）での開発経験がある方 ...