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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他 メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 基礎研究/応用研究/分析 |
業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
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仕事内容 |
Responsible for generating post-marketing safety evidence of products using real-world data in Japan. 職務内容 - Creates study report, and Re-examination dossier excluding surveillance parts in collaboration with relevant members. - Leads publication for implemented study(ies). - Develops and Implement the evaluation of risk minimization plans 理想の人材 * Experience in clinical trials, health research, risk management plan, PMS or post-marketing surveillance-related roles in pharmaceutical companies, academia, CROs, or regulatory agencies. 条件・待遇 * Company's benefits * Various career orientation in the future Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. |
企業について (社風など) |
* Top Global Pharmaceutical Company * Highly specialized in Oncology area with rich pipeline |
応募条件 | Experience in clinical trials, health research, risk management plan, PMS or post-marketing surveillance-related roles in pharmaceutical companies, academia, CROs, or regulatory agencies. |
英語能力 | 日常会話(TOEIC 475-730) |
日本語能力 | ネイティヴレベル |
年収 | 経験と能力に基づく |