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この求人の 取扱い会社 |
マイケル・ペイジ・インターナショナル・ジャパン株式会社/Michael Page International Japan K.K. |
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企業名 | 会社名非公開 |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - 臨床開発系
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業種 | 製薬メーカー |
勤務地 |
アジア
日本
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仕事内容 |
* 開発計画の策定や治験実施計画書の作成などの申請関連文書の作成 * KOL、導入元、国内外の規制当局との合意形成業務 Description * 開発計画の策定や治験実施計画書の作成などの申請関連文書の作成 * KOL、導入元、国内外の規制当局との合意形成業務 * 開発オペレーション業務(実施施設やCROの選定、CROのマネジメントなど) Profile * 医薬品の開発経験、特にグローバル開発経験を持つ方 * 血液/がん、感染症/ワクチン領域のグローバル臨床開発リーダークラスの経験を持つ方 * 開発計画の策定や承認申請の経験がある方 * 関連するKOLとの十分な議論ができる方 * 海外CROのマネジメント経験がある方 Job Offer * 倫理的で信頼性の高い臨床試験を企画・推進し、優れた臨床データを収集できる * 品質マネジメントに基づいた臨床試験のプロセスを構築し、製品価値の向上に貢献できる * 医療現場のニーズに応え、新たな治療や予防法の開発によって、世界の健康に貢献できる |
企業について (社風など) |
私達のクライアントは、医薬品や健康食品などを製造・販売する製薬会社です。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | ビジネス会話(日本語能力試験2級又はN2) |
年収 | 日本・円 800万円 〜 1200万円 |