求人検索
この求人の 取扱い会社 |
株式会社 リクルート(リクルートエージェント / Recruit Agent) |
---|---|
企業名 | イーピーエス(株) |
職種 |
メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 - その他
|
業種 | 医療・福祉関連 |
勤務地 |
アジア
日本
東京都
|
仕事内容 |
ご希望にあわせ、勤務時間・勤務日数等フルタイム以外の就業条件もご相談可能な求人です。本ポジションはフルリモート(遠隔地含む)、時短勤務、週3?4日勤務など就業日数制限が可能です。 上記以外の労働条件の要望も相談可能です。 【仕事内容】安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務です。 |
企業について (社風など) |
■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等 従業員数 3324名 |
応募条件 |
【必須事項】■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ■英語での調査結果報告書作成経験のある方 【EPSの特徴】■医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ■社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 【働き方】■勤続年数や等級に関係なく在宅勤務が可能です。 ■英語研修、e-learningなど充実した教育体制を整えています。 |
英語能力 | ビジネス会話 (TOEIC 735-860) |
日本語能力 | 流暢(日本語能力試験1級又はN1) |
年収 | 経験と能力に基づく |
休日 | 年間休日 125日 |
契約期間 | 契約社員 |