●レポーティングシステム（ハイペリオン）への入力・検証
●分析用データの集計/作成
●データ照合　（実績・予算等）
●サポート業務
●Input & reconciliation of financial data into a reporting system （Hyperion） ensuring accuracy.
●Develop/interpretation of data into analysis/reporting form.
●Data reconciliation （Actuals/Budget..）

◎大学卒以上

〔MUST経験・スキル〕
●ハイペリオン（若しくは類似システム）
●Excel（必須） ...

* Evaluate of medical devices.
* Put together academic evidence.
* Set up protocol of study.

* More than 3years related experience in the medical industry.
* Good understanding of medical terminology.
* Analyzing skills.
* Documentation skills in both Japanese & English.
* MD or PhD of related fields.

すばらしいオフィス環境、外資系・日系の良い面を取り入れたカルチャー。大手有名製薬メーカーで、グローバルに生産計画業務のキャリアアップが図れるチャンスです。

生産部門のマネージャーとして、生産計画の全般に携わっていただきます。
主な業務内容は：
・生産計画立案・調整・管理・統括
・生産計画実行を目的とした社内外（国内・海外）との調整・交渉
・サードパーティーとの生産管理業務
・原薬・包装材料・能書等の調達

<応募資格>
◆以下のいずれかに該当する方 ...

●非臨床安全性試験における生殖毒性研究

◎大学卒以上

〔MUST経験・スキル〕
●GLP適用遺伝毒性試験の試験責任者として5年程度の研究経歴がある方

〔求める人物像〕
●自由闊達な社風の下で、「自分で考え、行動できる」方で、将来は医薬品の研究開発をリードできる人財を求めています。

◎医薬開発におけるデータマネジメント業務
●症例報告書の品質確認
●データベースの管理
●データ入力
●プログラミングによるデータチェック、データ加工　など

◎大卒または大学院卒以上

〔MUST経験・スキル〕
●製薬企業またはCROにてデータマネジメント実務経験3年以上の方

〔WANT経験・スキル〕
●EDC関連業務経験のある方を歓迎します ...

◎モニター、モニタリングリーダー
●医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・管理
●科学性・信頼性の確保されたデータの収集
●モニタリング計画の策定、チーム運営
●CROに対するモニタリング委託業務

◎大卒または大学院卒以上

〔MUST経験・スキル〕
●3年以上のモニタリング経験者

〔WANT経験・スキル〕
●CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎します ...

＜メディカル事業部の中途・新卒採用業務＞
人員、事業部計画に基づく採用計画・戦略の立案と実行
募集、選考、内定プロセスの実行と候補者、内定者の管理
他事業部の新採用担当者と連携した、新卒採用活動
社内関係部署と連携した、入社者フォロー
＜その他メディカル事業部の人事業務全般＞
ヘッドカウント管理等、メディカル事業部の人事労務全般のサポート
■配属部署
メディカル事業部の担当HR としてご活躍いただきますが、所属は本社の総務部人事課になります。
トップの50 代の男性のもと、現状約30 名。
半分以上が女性で、管理職の方もいらっしゃいます。
人事内で担当交代や、ご自身の希望で他部署へ異動するチャンスもあります。 ...

■組織の拡大にともない、保健師を強化します！
当社は2012 年前後にはIT 業界において、定量面、定性面全ての指標において業界トップク
ラスとなることを目指しています。目標達成には組織の拡大を支える社員のメンタル・フ
ィジカルのサポートを拡充する必要があります。保健師としてこのサポートを行いながら
、会社の成長を陰で支えてくれる方の募集を行います。
募集する健康管理センターは人事本部に属しています。センター内は常勤の産業医１名（
40 代）と保健師１名（30 代中盤）。少人数のため、アットホームな雰囲気の職場です。産
業医・保健師それぞれが日々相談・情報共有を行いながら仕事をしています。
■仕事内容 ...

Development of SOP and template to be used in report writing, test scheduling and reportingdevelop CTD in collaboration with CTD team Clinical teamimprove SAP protocolediting, revising academic thesis, documentation

A Global Pharmaceutical Company is looking for a person who is in charge of Medical Writing-Science Communication

大手外資系製薬メーカーにてメディカルライターを募集。SOP、テンプレートを作成、維持管理。臨床部門総括報告書、試験実施計画書等の作成（雛形使用にて）薬事、臨床部門との協力でCTDの作成、および治験薬概要書の編集。プロトコール、SAPのレビュー、SAPの品質改善への貢献。薬事論文作成、編集、校正。

四大理系卒者。３年以上の臨床開発経験要。薬事関連文書作成業務等での経験者。GCP、臨床開発及び薬事に関する知識要。論文、要。学会発表、総括報告書等総計5報以上あることが望ましい。科学的、論理的に物事を捉えることができる方。実務レベルの英語力（TOEIC750点）要。

各種医療用具（カテーテル・ガイドワイヤー等)の薬事申請業務。薬事関連情報の収集や承認申請書作成などを担当していただきます。

【必須条件】薬事申請業務経験者 　　英語力初級必須(海外とのやりとりに使用;読解、文書作成必須、会話尚可)　　　　　　TOEIC　750点以上【募集背景】事業規模拡大のよる増員

臨床開発試験に際しての業務【具体的な仕事内容】◆治験契約◆モニタリング業務◆CRFチェック・回収◆治験終了の諸手続き　などの業務を取り仕切る

【必須】◆英語力(ビジネス英語が使える方)⇒コミュニケーション、読み書き、翻訳業務があります。◆CRA業務の経験がある方※知識、経験が浅い方も歓迎いたします！！

医療機器等の薬事関連申請書類の作成。【具体的な仕事内容】◆各々の医療機器の特性に応じ、適用される規格基準及び国際的整合性を考慮して、承認申請の資料を整える業務。◆本社とのやり取りで、英語でのレポートの作成、メール、コミュニケーションがあります。

【必須】◆英語力(ビジネス英語が使える方)⇒コミュニケーション、読み書き、翻訳業務があります。◆薬事申請業務の経験がある方(医薬品、医療機器)※知識、経験が浅い方も歓迎いたします！！

The following are core activities for this position:

- Train and mentor future product managers
- Create, develop and execute marketing strategies that maximize market entry effectiveness
- Be responsible for monitoring product performance and making plans for continual improvement
- Develop promotional materials
- Develop, maintain and expand network of KOLs
- Organise effective symposiums
- Work in a cross functional team both domestically and internationally

The successful incumbent will have:

- Bachelor’s degree as a minimum ...

[[Job Description]]
The following are core activities for this position:

- Train and mentor future product managers
- Create, develop and execute marketing strategies that maximize market entry effectiveness
- Be responsible for monitoring product performance and making plans for continual improvement
- Develop promotional materials
- Develop, maintain and expand network of KOLs
- Organise effective symposiums
- Work in a cross functional team both domestically and internationally

The successful incumbent will have:
- Bachelor’s degree as a minimum ...

●プロジェクトでのインフラ・デザイン、また日々のサーバ、クライアント（PC機器）、ネットワーク、およびVoIPの日本、およびアジアのユーザに対するサポート。
●グローバル、またヨーロッパなどのITインフラ・チームと連携して、費用の適正化、ユーザ・サポートの改善、業務プロセスの最適化、またリスク・コントロールを標準環境下で実施。
●アプリケーション・チームとの連携を強化し、ユーザ・サポート・サービスの改善を図る。
●標準のサポート・モデルの下、ソフトウエアや、セキュリティ・パッチを対象のサーバ、クライアントに配布する。
●実稼動でのインフラ関連問題解決のための方策を計画、実施する。
●必要な技術的解決を図るための決断、またその方策を提案できる。 ...

■日本を含む複数の国で臨床開発を行う「国際臨床開発」のプロジェクトを推進する事業部です。
■日本ではこれまで国際臨床開発の事例が少なかったのですが、大手製薬メーカーも次々に取り組みを始めており、今後大きく伸びる分野といえます。
■業務は、通常のモニタリング業務、またその統括、および海外（韓国、台湾、中国、ブラジルなど）の進捗管理、海外クライアントとの打ちあわせ、疫学調査、プロトコールの立案などが含まれます。
■日本語と英語を使った業務です。
■出張（国内、国外）があります。※出張手当は別途支給。

■新ＧＣＰでのモニタリング業務経験３年以上、かつマネジメント経験２年以上を有する方。 ...

■臨床開発計画の作成
■治験実施計画書、症例報告書、統括報告書、申請資料、安全性情報の医学的評価
■競合品の調査、及び製品に位置づけ、メディカルニーズの分析・評価
■厚生労働省との折衝
■海外関連部門との折衝（英語）
■開発部員の医学知識トレーニング

■医師資格必須
■実施医療において3年以上の経験
■癌、及び内科領域の経験
■臨床試験に参加した経験があれば尚可
■日本語、英語での学会・論文発表

■有害事象のClintrace報告および副作用情報の医学的なReview
■厚生労働省への報告書のReview
■必要に応じて安全性情報担当者への教育

■臨床経験5年以上の医師
■一般内科もしくは血液内科の専門医、もしくは製薬会社の勤務医師）
■英語でのコミュニケーション能力（読み書きは必須）

■日本を含む複数の国で臨床開発を行う「国際臨床開発」のプロジェクトを推進する事業部です。
■日本ではこれまで国際臨床開発の事例が少なかったのですが、大手製薬メーカーも次々に取り組みを始めており、今後大きく伸びる分野といえます。
■業務は、通常のモニタリング業務に加え、海外（韓国、台湾、中国、ブラジルなど）の進捗管理、海外クライアントとの打ちあわせ、疫学調査、プロトコールの立案などが含まれます。
■日本語と英語を使った業務です。
■出張（国内、国外）があります。※出張手当は別途支給。

■日本語、英語がビジネスレベルの方（※ビジネス文書作成、会議参加や交渉も含む） ...

有料老人ホーム(特定施設) の運営に伴い、重要な企業コンプライアンス推進の一翼を担う業務です。
■具体的には
・行政向け各種申請書類や調査報告書の作成
・作成書類の申請手続など行政対応業務全般
・行政の定期立ち入り調査時やホームからの問合せに対する支援業務
■募集背景
組織力強化のための増員

・高卒以上
・老人ホームや介護保険事業所において行政対応や事務の経験のある方
・ケアマネージャーの経験をお持ちの方
・パソコン基本操作（Word、Excel）ができる方 ...

社内全ての業務に対する医学的サポート（安全情報に関する評価、マーケティングサポートならびにビジネスストラテジーの策定）、学術的見地から医学的知識をマーケティング・営業・開発など他本部に提供する、企業内ドクターとして企業のリスクを回避・低減する、KOL（キイオピニオンリーダー）・厚生労働省・病院等への働きかけ。

日本の医師免許保持者、製薬会社勤務経験、医学・薬学に関する知識、英語でのコミュニケーション能力、臨床経験・基礎的研究実績あれば尚可、
今回の募集は現医学統括本部長の後継候補の募集です。

MRに対する学術教育および教育資材作成。製品関連情報の収集。
製品戦略・戦術・活動の検証。講演会講師。自社関連研究の推進。管理薬剤師業務。

製薬業界における営業、マーケティングまたは学術経験3年以上。薬剤師免許必須。英語文献が読める英語力（英会話が出来れば尚可）。

臨床開発計画の作成。治験実施計画書・症例報告書・統括報告書・申請資料・安全性情報の医学的評価。競合品の調査および
製品の位置付け・メディカルニーズの分析および評価。厚生労働省との折衝。
海外関連部門との折衝。開発部員の医薬知識のトレーニング。


実地医療において3年以上の経験。癌および内科領域の経験。臨床試験の経験あれば尚可。英語での学会・論文発表の経験。日本国医師免許。

Medical Doctor(Therapeutic Group Medical Director) :
Assisting Marketing in the design of Therapeutic Area and product strategies, Implementing product related
promotional clinical data generation,national KOL development strategies and advocasy for the product
assigned, Providing medical support to various departments of the Medical Division.

日本国医師免許、ビジネスレベルの英語力、感染症または呼吸器系領域の経験あれば尚可、海外での経験あれば尚可

顧客（動物病院の獣医師）ニーズに対応する技術・学術情報を提供し、顧客とのパートナーシップを構築しロイヤリティを獲得する。営業部門に必要な技術・学術情報を提供し営業部における技術的情報レベルの向上を図る。マーケティング部と協力して、製品による市場の創造ならびに製品の市場における顕在化を図る。

獣医師資格をお持ちの方、テクニカルサービスの経験または小動物の臨床医の経験が3年以上ある方、英語力（TOEIC600点以上が望ましい）

社内全ての業務に対する医学的サポート（安全情報に関する評価、マーケティングサポートならびにビジネスストラテジーの策定）、学術的見地から医学的知識をマーケティング・営業・開発など他本部に提供する、企業内ドクターとして企業のリスクを回避・低減する、KOL（キイオピニオンリーダー）・厚生労働省・病院等への働きかけ。

日本の医師免許保持者、医学・薬学に関する知識、英語でのコミュニケーション能力、臨床経験・基礎的研究実績あれば尚可

薬事申請など。

◎大学院卒 大学卒
〔経験〕
●薬事申請
●薬事品質保証
※全国勤務可能な方(希望は考慮します。)
スキル

- Build and maintain a network of KOLs amongst Hospitals, Universities and Clinics
- Ensure that relationships with designated distributors are optimal
- Develop, lead and execute effective marketing strategies based on market research that ensure maximum growth and market share of the company’s offerings
- Effectively formulate launch and relaunch strategies for existing products
- Plan budgets, create promotional materials and organize symposiums

[[Qualification]]
- A minimum of a bachelors degree is required. MBA would be preferred
- Strong English and Japanese skills are essential

[[Experience]]
- Product marketing experience in surgical disposables, wound care or other similar products (minimum of 6 years) ...

- Build and maintain a network of KOLs amongst Hospitals, Universities and Clinics
- Ensure that relationships with designated distributors are optimal
- Develop, lead and execute effective marketing strategies based on market research that ensure maximum growth and market share of the company’s offerings
- Effectively formulate launch and relaunch strategies for existing products
- Plan budgets, create promotional materials and organize symposiums

[[Qualification]]
- A minimum of a bachelors degree is required. MBA would be preferred
- Strong English and Japanese skills are essential

[[Experience]]
- Product marketing experience in surgical disposables, wound care or other similar products (minimum of 6 years) ...

介護機器の営業
・事務所内外での販売活動
・販売代理店（国内）とのやりとり
・電話やメールでの韓国メーカーとのやりとり

介護用具営業経験者
Word、Excel
特定福祉用具専門相談員、ケアマネージャー、介護士、看護士、ケアワーカー等介護に関わる資格をお持ちの方。
資格がなくても勉強中の方歓迎。

パートナーと共に自社製品である医療用ソフトウェア（大腸がん、肺がん）の説明等を医師に対して実施する
研究会等での技術面に関するプレゼンテーション
全国出張

医療用ソフトウェア（CTスキャン）でアプリケーションスペシャリストの経験尚可
放射線技師免許尚可

- As a member of the decision making team, this role will contribute to the strategy and direction creation for the business
- Develop and drive an effective clinical strategy that will inspire and attain success
- Identify, develop and retain top talent as you build a high performance team that is results orientated.
- Your bilingual skills will be critical as you liaise with the headquarters and regional offices to discuss the allocation and mobilization of resources
- Ensure that all protocols and trials be compliant with GCP standards as well as meet all business requirements.
- You will build strong internal relationships between key functions such as Regulatory, Clinical operation, medical affairs and pharmacovigilence to ensure the best results
- You will establish and further develop external relationships with governing bodies, Key Opinion leaders and academic centres. ...

- As a member of the decision making team, this role will contribute to the strategy and direction creation for the business
- Develop and drive an effective clinical strategy that will inspire and attain success
- Identify, develop and retain top talent as you build a high performance team that is results orientated.
- Your bilingual skills will be critical as you liaise with the headquarters and regional offices to discuss the allocation and mobilization of resources
- Ensure that all protocols and trials be compliant with GCP standards as well as meet all business requirements.
- You will build strong internal relationships between key functions such as Regulatory, Clinical operation, medical affairs and pharmacovigilence to ensure the best results
- You will establish and further develop external relationships with governing bodies, Key Opinion leaders and academic centres. ...

＊医療機器およびICU機器、器具などの保守および修理。
＊納品検査業務。

＊電気及び電子/機械工学の出身者。
＊医療機器の保守、修理経験。
＊サービスエンジニアとしての勤務経験。

外来および入院診療

日本国医師免許、医師として活躍されている方