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メディカル/医薬/バイオ/素材/食品 の 外資系・グローバル企業の転職・求人一覧

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職種 : メディカル/医薬/バイオ/素材/食品

勤務地 : アジア-日本

求人掲載言語 :日本語での求人登録

337件中4160件を表示

人材紹介 (株)カネカ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決をはじめ地球環境保全に貢献していくことを目指しています。

さらなる事業拡大を目的に、この度基盤技術となる微生物育種及び培養技術研究員のキャリア採用を新規に開始致します。
【業務内容】■微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ■進化工学やコンピュ ...

人材紹介 (株)エス・ディー・エスバイオテック
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

■弊社製品(微生物農薬・微生物資材等)の製造、品質に係る技術課題解決、サポートを主な業務としており、自社工場、研究所をはじめ国内外の委託製造先と共に業務を進めていただきます。

【具体的な業務内容】■主に微生物農薬・微生物資材の委託製造先への製造技術移管、指導■前記委託製造先での製造上の課題解決、トラブル対応
■前記委託製造製品の品質管理
【求める人物像】■コミュニケーション ...

人材紹介 クアーズテック(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

半導体製造用セラミック部材など産業用の様々な素材を扱う当社にて、研究開発業務をお任せします。組織や上下関係の枠組みを超えての自由な議論を行う機会があり、明るく風通しの良い環境です。

■最先端半導体製造装置に使用されるセラミックス部品の材料・製品開発
■社内外関係者(お客様、営業・部門、米国・欧州R&D、etc)との連携
■セラミックス材料の特性評価・解析
■新規製造プロセス導入・新規 ...

人材紹介 太陽ホールディングス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。

■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理
■CMC薬事(一変申請時等の申請/承認取得に関する業務)
■製剤の生産工程の設計・改善に関する委 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ ★ エグゼクティブレベル
仕事内容

事業会社でのテスト設計/実装経験(3以上)
QAプロセス設計の推進、障害解析による開発プロセスへのフィードバックの実務経験
スマートフォンアプリまたはWebアプリの評価・検証または開発経験
テスト計画の立案と経験の提供 見積、テスト設計、レポートのレビュー経験

日本語:ネイティブまたは流暢な日本語レベル 英語:ビジネスレベル ...

仕事内容

* アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対応等


職務内容

* アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う
* 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対 ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Identify business insights from data. Drive performance management through data and provides meaningful report/dashboard insights to business leader.


Description

* Drive saleforce effectiveness analysis including sizing, resource allocation, targeting & segmentation, call planning, activity monitoring,
incentive scheme development
* Provide insight and recommendation from data to business leader in order to make decision for business plan
* Proactively search/identify new data sources to generate insights refining strategies and tactics
* ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Lead marketing strategy for product in portfolio. Drive execution and alignment with cross functional team both local and global to ensure short and long term plan.


Description

* Develop and drive marketing strategy for short and long term product portfolio
* Identify relevant Market Research and data to capture market trends and competitive intelligence
* Build marketing initiative to drive therapeutic area environment
* Lead the cross-functional team to drive overall brand performance in various aspect
* Work closely global team to a ...

人材紹介 社名非公開
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

Lead in RA activities to obtain regulatory approval for company products. Expand the business into the Japanese market.


Description

* Lead in regulatory submissions for company products to obtain product approval
* Develop effective regulatory strategies and collaborate global stakeholders to align business growth
* Communicate, negotiate, develop key relationships with health authorities (PMDA, MHLW, etc.)
* Be the key person to share necessary regulations/compliance requirements in Japan
* Manage any regulatory changes, procedures, ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。

【職種例】※部門名 職種名の記載
■IPH Study Start Up Associate ■IBT Site Management Associate
■ISS outsource SCM ■IBT Contract Analyst
■ICO Study Start Up Associate ■IPH/ICO CTA
IPH(ICON Pharma Solutions)/IBT(ICON Biotech):フルサービス部門
ICON Strategic S ...

人材紹介 (株)ファンペップ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。

開発計画(臨床試験)の推薦・完治に関する下記業務をお任せします。【主業務】■臨床試験(治験)の準備/実施■治験計画策定及び疾患にかかる調査■治験実施計画書/治験薬概要書/同意説明文書やそ ...

人材紹介 (株)ファンペップ
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

◆医薬品開発における開発化合物の非臨床安全性評価担当者を募集します。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。

◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっております。ご自身のスキルアッ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般
【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案) ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およ ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

人材紹介 あすかアニマルヘルス(株)
  • ★ ★ スタッフレベル
仕事内容

プライム市場上場あすか製薬HDグループである当社にて、医療用医薬品/動物用医薬品の変更管理申請業務をお任せします。

■医療用医薬品/動物用医薬品の薬事申請変更管理
■動物医薬品検査所(農林水産省)との折衝
【魅力】■特に内分泌の分野では国内TOPクラスのシェアを有し、安定成長を続ける動物医薬品メーカーです。
■新薬比率は21年度17%(直近2年間新発売の比率)、25年度は25%以上予定です。 ...

人材紹介 イーピーエス(株)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート

■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
...

仕事内容

臨床試験の実施や医療機器製造販売業に存在する数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事です。
【具体的には】■臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理

■医療機器の製造承認申請書の点検および管理 
■医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理等
【業務体制】■工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討する段 ...

人材紹介 ICONクリニカルリサーチ(同)
  • ハイクラス
  • ★ ★ ★ ★ マネージャーレベル
仕事内容

臨床試験のSMA(In-house CRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。

※業務量・業務時間等にご制約・ご要望がある方はICON採用担当者に一度ご相談ください(カジュアル面談でのご相談も可能)
【業務概要】SMAは機密保持契約書( CDA )や施設要件調査票 SRQ) 、個人情報取得同意書(PIC)等の送付及び回収業務に始まり、治験届 ...